Test salivaire de l’endométriose en BFC
3 centres sélectionnés pour l’étude
Le test sera accessible dans quelques mois (mi-mars ou avril 2025)
Objectif de l’étude EndoBest
L’étude EndoBest a pour but de déterminer comment le test salivaire Endotest peut influencer les décisions thérapeutiques des professionnels de santé. En identifiant précocement l’endométriose chez des patientes aux résultats d’imagerie discordant. Ce test pourrait réduire le recours à des procédures invasives comme la cœlioscopie diagnostic à terme. Cette approche vise à diminuer l’errance diagnostique, actuellement estimée entre 7 et 10 ans, et à améliorer la qualité de vie des patientes.
La HAS émet un avis favorable pour le test salivaire de diagnostic de l’endométriose (Endotest©) dans le cadre du forfait innovation.
80 établissements volontaires participeront à l’étude sur l’ Impact de Ziwig Endotest® sur la décision et la prise en charge, avec 2 500 patientes concernées sur une période de 12 mois.
Les patientes éligibles devront présenter une discordance entre des symptômes évocateurs d’endométriose et un bilan d’imagerie de référence négatif ou incertain.
Pour participer à l’étude clinique Endotest© il faut : être une femme âgée de 18 à 43 ans, présenter une suspicion forte d’endométriose, et avoir réalisé une échographie ET un IRM (sauf contre indication) négatif ou douteux datant de moins d’un an.
La participation à un projet de recherche nécessite votre consentement, 3 visites en 6 mois seront obligatoires au cours du parcours de l’étude.
Si vous souhaitez participer à cette étude, vous pouvez prendre contact avec votre gynécologue ou votre sage-femme qui vous adressera vers le centre de référence.
Le Ministère a retenu 80 établissements hospitaliers publics, privés ou privés d’intérêt collectif participant à l’étude à travers la France.
Le choix des établissements figurant sur l’arrêté relève de la responsabilité du ministère de la Santé et non de la filière EndoBFC. La sélection et le nombre d’établissements ont été définis en fonction de la taille de la population régionale. Les patientes éligibles au diagnostic peuvent être adressées aux centres de référence sélectionnés et poursuivre leur prise en charge au sein de leur établissement initial.
En région :
En Franche-Comté :
- CHU de Besançon participe avec les investigateurs Pr Ramanah, Dr Berdin, Dr Tholozan et Dr Toubin. Les patientes peuvent être admises au CHU avec une lettre d’adressage.
En Bourgogne,
- CHU de Dijon est impliqué avec le Pr Kadhel, le Dr Bouit et le Dr Michel. Les patientes peuvent être admises au CHU avec une lettre d’adressage.
- Hôpital Privé Ramsay Santé à Dijon avec le Dr Joyeux et le Dr Guyomard. Les patientes doivent prendre rendez-vous au cabinet avec une lettre d’adressage.
Les résultats de l’étude EndoBest permettront de déterminer la place du test salivaire Endotest dans le parcours de soins des patientes et d’en définir les modalités d’accès et de remboursement futurs.